karppaus.infon arkistoitu foorumi

Uusi tutkimustulos: Paastoaminen voi auttaa syövän kukistamisessa

Pauliina Pohjala 22.6.2024 20:00, muokattu 20.6.2024
Paastoaminen voi auttaa kehon luonnollisia tappajasoluja taistelemaan syöpäkasvaimia vastaan, tutkimus osoittaa.

Paaston ja kehon immuunijärjestelmän välisen yhteyden löysi tutkimusryhmä New Yorkissa sijaitsevasta syövän hoito- ja tutkimuslaitos Memorial Sloan Kettering Cancer Centeristä.

Tutkimus julkaistiin Immunity-lehdessä.

TAPPAJASOLUT etsivät syöpäsoluja tai virustartunnan saaneita soluja tuhotakseen ne. Kasvaimen ympäristö on kuitenkin tappajasoluille ankara. Tutkijat havaitsivat, että paastojaksot ohjelmoivat tappajasoluja antaen niille paremmat valmiudet selviytyä tässä ympäristössä.

Hiirillä tehdyssä tutkimuksessa eläimet paastosivat kaksi vuorokautta viikon aikana. Paasto sai hiirten glukoositasot putoamaan ja vapaiden rasvahappojen pitoisuudet nousemaan. Vapaita rasvahappoja eli lipidejä voidaan käyttää vaihtoehtoisena energialähteenä, kun muita ravintoaineita on vähän.

Paastojaksojen aikana tappajasolut oppivat käyttämään rasvahappoja polttoaineena glukoosin sijasta, joka on tyypillisesti niiden ensisijainen energialähde. Syöpäkasvaimen ympäristö sisältää suuren määrän lipidejä, ja tappajasolut pääsivät paremmin kasvaimeen aineenvaihdunnan muutoksen ansiosta.

Paaston vaikutuksesta monet tappajasolut myös matkustivat luuytimeen ja altistuivat tietyille proteiineille, mikä sai ne tuottamaan gammainterferonia, jolla on ratkaiseva rooli kasvainten torjunnassa.

Tappajasolut siis esikäsiteltiin tuottamaan enemmän syöpää vastaan taistelevia aineita.

Fasting reshapes tissue-specific niches to improve NK cell-mediated anti-tumor immunity
Rebecca B Delconte et al. Immunity. 2024.

Abstract

Fasting is associated with improved outcomes in cancer. Here, we investigated the impact of fasting on natural killer (NK) cell anti-tumor immunity. Cyclic fasting improved immunity against solid and metastatic tumors in an NK cell-dependent manner. During fasting, NK cells underwent redistribution from peripheral tissues to the bone marrow (BM). In humans, fasting also reduced circulating NK cell numbers. NK cells in the spleen of fasted mice were metabolically rewired by elevated concentrations of fatty acids and glucocorticoids, augmenting fatty acid metabolism via increased expression of the enzyme CPT1A, and Cpt1a deletion impaired NK cell survival and function in this setting. In parallel, redistribution of NK cells to the BM during fasting required the trafficking mediators S1PR5 and CXCR4. These cells were primed by an increased pool of interleukin (IL)-12-expressing BM myeloid cells, which improved IFN-γ production. Our findings identify a link between dietary restriction and optimized innate immune responses, with the potential to enhance immunotherapy strategies.